ㄧ、依據行政院農委會動植物防疫檢疫局於96年12月12日召開96年度加強畜禽藥物殘留監測計畫與畜禽產品安全衛生預警體系計畫

二、該會議紀錄重點摘要如下：

（一）

凡畜禽戶所飼養之動物被檢出殘留違禁藥時（如硝基?喃劑、受體素、綠黴素等），家畜疾病防治所需通報轄區衛生機關，並與衛生機關共同清點及確認管制畜禽之數量，並告知養畜禽戶在未取得複驗合格通知前，暫緩將場內畜禽及其產品上市。

（二）

被檢出殘留藥物之畜牧場，於接獲檢驗報告通知後1週內，需連同檢驗費（郵政匯票）向轄區動物防疫機關提出原樣本複驗申請（解除處分之複驗申請），逾期則不予受理。原樣本複驗結果如合格，將檢還申請人複驗檢驗費，並不予處分，否則將依動物用藥品管理法懲處。

（三）

被管制之畜牧場應於擬上市1週前，向家畜疾病防治所提出解除管制之複驗申請，經抽驗符合規定後始可上市以供屠宰或食用。

（四）

對於養畜禽戶未能或無從提供受體素藥物之供應來源者，必須將該養畜擒戶移送司法機關協助偵辦。

（五）

對於檢出畜禽戶使用磺胺劑等允用藥物時，家畜疾病防治所需檢視該畜禽戶或其使用之飼料廠，對於其用藥程序是否符合「動物用藥品使用準則」及「獸醫師（佐）處方藥品販賣及使用管理辦法」相關規定，例如是否有獸醫師（佐）處方?、是否確實填寫自製自用飼料戶使用含藥物飼料添加物紀錄簿、飼料廠是否確實填寫飼料廠使用含藥物飼料添加物紀錄簿，以確認是否正確合理用藥與紀錄用藥情形。

三、請各酪農戶務必購買合法藥品，並依照標籤或仿單用藥，遵守停藥期之規定，以提供安全無虞之畜噙產品，共創永續經營之

        畜禽養殖業。